تحضير بعض مشتقّات البيريميدين الجديدة

Abstract

تم تحضير 2- مركبتو-، 2- هيدروكسي-3، 4- ثنائي هيدرو-4- أوكس-6-(4-طوليل) بيريميدين-5- كاربونيتريل (b,3a) بطريقتين مختلفتين. المركب 3a حُول إلى 3b بواسطة فوق أكسيد الهيدروجين. ألكلة 3a بهاليدات ألكيل أعطيت مشتقات S- ألكيل 4a-c . أمكن تحضير المشتق 4a بطريقتين مختلفتين. تفاعل 4a-c مع أوكسي كلوريد الفوسفور وأنتج المشتقات 4- كلور 6a-d التي تفاعلت مع كل من أمونيا، جليسين، حمض أنثرانيليك، والهيدرازين وكوّنت مشتقات البيريميدين 7a-d . أمكن الحصول على المشتق 7a بطريقتين مختلفتين. تفاعل 6a مع فينيل هيدرازين وأعطي مباشرة مشتق بيرازولو بيريميدين 10 . كما أن مشتق 4،2- ثنائي هيدرازينوينوبيريميدين 7d تفاعل مع حمض نيتروز وانتج ثنائي تترازولو بيريميدين 11 . ومع ثنائي كبريتيد الكربون وكوّن بيرازولو- تراي أزولو بيريميدين 12 .<br>أمكن حلوقة كل من c,7b إلى مشتقات إيميدازوبيريميدين 13 وكينازولين 14 على الترتيب، أمكن الحصول على المركب 13 مباشرة عن طريق تفاعل 6c مع الجليسين في حمض أسيتيك.